唐筛和无创 DNA 检测都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的重要检查，但它们在多方面存在区别：

　　唐筛：通过抽取孕妇外周血，检测母体血清中某些生化指标的浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等信息，利用特定的计算模型来评估胎儿患 21 - 三体综合征(唐氏综合征)、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。

　　无创 DNA 检测：采集孕妇外周血，提取其中胎儿游离 DNA，采用高通量测序技术对胎儿染色体非整倍体进行检测，分析胎儿患染色体疾病的风险。

　　检测时间：

　　唐筛：分为早唐和中唐。早唐一般在孕 11 - 13⁺⁶周进行;中唐在孕 15 - 20⁺⁶周开展。

　　无创 DNA 检测：最佳检测时间是孕 12 周以后，一般在孕 12 - 22⁺⁶周进行。

　　检测准确性：

　　唐筛：是一种筛查手段，准确性相对较低，大约在 60% - 75%左右，会出现一定比例的假阳性和假阴性结果。

　　无创 DNA 检测：准确性较高，对 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和 13 - 三体综合征的检测准确性可达 95%以上，但同样也不能作为确诊手段。

　　检测范围

　　唐筛：主要针对 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷进行筛查。

　　无创 DNA 检测：除了对上述三种常见染色体疾病有较高的检测准确性外，还能对其他一些染色体非整倍体异常进行筛查，但不同检测机构和检测项目可能会有所差异。

　　郑州郑飞医院，一般来说，唐筛是孕期常规的初步筛查项目，如果唐筛结果提示高风险，通常会进一步建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查以明确诊断。无创 DNA 检测可作为唐筛的一种补充筛查手段，尤其适用于唐筛临界风险、错过唐筛检查时间等情况，但最终的检查方案需要医生根据孕妇的具体情况，如年龄、病史等综合判断后选择。